新闻稿

Tapur研究达到了里程碑:49名患者同意参与,拜耳和默克作为药物供应商登录,37个网站在发布后的12周内参与

鼓励患者和医生查看资格标准并注册

亚历山大,弗吉尼亚州–美国临床肿瘤学会(ASCO)今天宣布拜耳公司和默克公司是最新签约的公司,为参加研究的患者免费提供研究药物。目标代理和分析利用率注册表(塔普尔研究,加入其他六家公司ASCO第一次临床试验。自3月14日开业以来,2016,18名参加者已入学并正在接受研究治疗,另有31人表示同意并加入,或者已经完成,筛选过程。这些数字每天都在增长。

塔普尔旨在评估分子靶向癌症药物并收集临床结果数据,以了解这些药物在食品和药物管理局批准的适应症之外的其他用途。塔普尔目前正在37个临床点进行,未来几个月将增加更多的临床点。全国近100个临床点表示有兴趣参与研究。

塔普尔解决实现精确医学承诺的一个关键优先事项:确定现有的,癌症的有效治疗基于其基因组特征。ASCO首席医疗官Richard L.Schilsky分子动力学法斯科.“因为只有大约5%的成人患者参加肿瘤临床试验,创造性的方法塔普尔,其研究设计以现实的临床实践为基础,需要收集有利于未来患者的信息。”

这个塔普尔研究为患者和临床站点提供了大量的灵活性和机会,通过以下方式参与:

  • 允许医生选择肿瘤样本/血液样本和基因组分析测试
  • 采用广泛的一般资格标准,而不是大多数试验中采用的限制性标准
  • 简化数据收集并减少收集的数据总量,与大多数试验相比。

除了拜耳和默克,目前还有6家制药公司参与了-阿斯特拉的研究,阿斯利康,百时美施贵宝,礼来公司,狗万注册基因技术,辉瑞公司其中,将为患有晚期实体瘤的参与者提供17种药物,可产生15种不同的靶向治疗选择(其中一些药物相互结合使用)。多发性骨髓瘤,或B细胞非霍奇金淋巴瘤。ASCO在试验继续的过程中,设计试验是为了方便包括额外的药物和公司。

ASCO正在使用Syapse Pr狗万注册ecision Medicine平台自动化研究工作流程,包括患者登记,资格评估,提供塔普尔研究基于基因组数据的药物选择,药品订购,数据收集,以及促进研究的分子肿瘤委员会审查过程。研究药物通过枢机卫生专业药房配药,并通过与系统直接集成获得。-狗万注册塔普尔应用。Illumina的基础空间队列分析仪和知识库(以前称为NextBio临床和知识库)用于支持和通知分子肿瘤委员会的病例审查。

ASCO正在与研究倡导网络合作()做一个重要的塔普尔提供见解以帮助肿瘤学界了解临床肿瘤学家如何使用肿瘤基因组测试的子研究,以及如何向提供者和患者教育提供帮助。子研究包括两个简短的调查塔普尔医生在前后的时间点塔普尔参与。

ASCO还将与荷兰个性化癌症治疗中心合作,正在执行药物再发现协议(德鲁普)一种非常类似于塔普尔允许数据共享。

这个塔普尔该研究也在clinicaltrials.gov上注册。(神经网络断层扫描02693535)其中包括完整的包含/排除列表标准和其他信息.患者可以找到研究信息,如一般资格标准,参与的临床站点,以及研究小组的联系方式:www.塔普尔org.有兴趣参与的研究人员和实践人员可以填写塔普尔研究地点问卷或联系研究组织者:http://www.tapur.org/contact-us.

关于ASCO

成立于1964年,美国临床肿瘤学会(ASCO)致力于在癌症治疗方面创造一个与众不同的世界。作为世界上同类组织的领导者,ASCO代表超过40000名癌症专家,他们照顾癌症患者。通过研究,教育,以及促进最高质量的病患护理,ASCO努力征服癌症,创造一个癌症预防或治愈的世界,每个幸存者都很健康。ASCO由其附属组织支持,征服癌症基金会。了解更多www.ASCOorg,探索患者教育资源www.,跟着我们脸谱网推特LinkedIn,和YouTube.